Le laboratoire américain Eli Lilly a obtenu l’autorisation de mise sur le marché de son comprimé de la classe des GLP-1 contre l’obésité et le diabète de type 2, l’orforglipron, au Royaume-Uni, premier pays d’Europe à l’approuver.
Cette version en comprimé du médicament d’Eli Lilly, déjà approuvée en avril aux Etats-Unis, où elle est commercialisée sous le nom de Foundayo, s’inscrit dans la course des laboratoires à développer des traitements contre l’obésité plus simples d’utilisation que les injections sous-cutanées, comme le Mounjaro, également commercialisé par le laboratoire américain.
Le groupe danois Novo Nordisk a déjà obtenu l’autorisation de mise sur le marché du comprimé Wegovy au Royaume-Uni, mais aussi aux Etats-Unis et dans l’Union européenne.
Encore indisponible dans le système de santé publique
« Il s’agit d’un médicament soumis à prescription médicale », précise l’agence britannique des médicaments, la MHRA, dans un communiqué, lundi 10 août, ajoutant qu’elle « maintiendra une surveillance étroite de la sécurité et de l’efficacité » de cette molécule. Le comprimé d’orforglipron se prend une fois par jour et peut être pris à tout moment de la journée, sans restriction alimentaire ou consommation d’eau.
« Bien que ce comprimé soit approuvé pour une utilisation au Royaume-Uni, il n’est pas actuellement disponible à travers le NHS », le système de santé publique, pour lequel il devra être validé séparément, précise le communiqué britannique.
Une étude publiée en juin avait par ailleurs montré qu’un comprimé antiobésité développé par le laboratoire britannique AstraZeneca semble favoriser une perte de poids comparable aux autres versions orales de la même famille, des conclusions qui doivent encore être confirmées par des essais plus larges.
